Австралийский рыбак Мэтью сообщил, что ему удалось поймать тигровую акулу длиной в 6 метров.
...
Рубрика: Морская Биогеография
14
Авг 2015
Авг 2015
Австралийский рыбак Мэтью сообщил, что ему удалось поймать тигровую акулу длиной в 6 метров.
...
Выпуск: №19 от 2015.04.18
Ваш отзыв
01
Сен 2014
Сен 2014
В Сундсвалле, Швеция, по прошествии 28 лет с момента катастрофы на ЧАЭС перестали проверять рыбу, а также грибы, мясо диких животных для установления содержания радиоактивного цезия 137.
...
Выпуск: №16 от 2014.09.01
Ваш отзыв
03
Мар 2014
Мар 2014
Названия широтных поясов и глубинных зон в схеме Форбса, бесспорно, неудачны и устарели, но этого отнюдь нельзя сказать о предложенных им названиях провинций, большинство которых прочно вошло в научный обиход. Примечательно, что карта Форбса не слишком расходится с самыми современными картами биогеографического районирования моря.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Вся поверхность суши и океана, кроме практически еще неизвестной в то время Антарктиды, разделена Форбсом на девять субширотных «гомойозойных поясов» (homoiozoic belts): по два (северный и южный) полярных, циркумполярных, нейтральных и циркумцентральных и один центральный пояс. Пересечение границ поясов с берегами океанов отбивает границы 26 зоогеографических провинций: Северный полярный пояс [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Международного кодекса биогеографической номенклатуры пока не существует, и, следовательно, формально ничто не мешает каждому исследователю изменять или заменять широко распространенные в литературе названия провинций, областей, зон или иных единиц районирования потому, что он считает существующие названия неудачными или немного иначе проводит границы этих единиц.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
В таких условиях трудно не только добиться прогресса в науке, но нелегко заметить и сам прогресс. Необходимо упорядочить терминологию и номенклатуру единиц районирования в морской биогеографии. Такая необходимость констатировалась в резолюциях Симпозиума по гидробиологии и биогеографии шельфа умеренных и холодных вод’ Мирового океана (Ленинград, ноябрь 1974 г.) и Всесоюзного совещания [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Общие выводы можно сформулировать так. Средиземное море от Гибралтара до Леванта и Босфора по фауне головоногих моллюсков — единая зоогеографическая провинция, хотя фауна ее значительно и притом неодинаковым образом обедневает при движении с запада на восток и с юга на север.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Наши выводы о составе и родственных отношениях средиземноморской фауны головоногих подтверждают и расширяют существующие представления. Сходные данные получены при изучении ихтиофауны Средиземного моря. Ихтиофауна Средиземного моря состоит главным образом из атлантосредиземноморских видов, среди которых выделяются северные (бореальнолузитанские), тропическосубтропические (мавританские) и иберомарокканские; а также из эндемичных видов, космополитов и современных иммигрантов.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Очевидно, малая глубина Гибралтарского порога — не единственный фактор, препятствующий обитанию в Средиземном море многих пелагических головоногих моллюсков. По всей вероятности, роль «фактора запрета» играет необычно высокая температура воды в глубинах моря.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
В межледниковые эпохи циркуляция вод Средиземного моря возвращалась к тому, что наблюдалось в верхнем плиоцене; в частности, даже в среднем и начале верхнего плейстоцена — риссвюрмское межледниковье — тропические (сенегальские) виды распространялись по всему морю и играли существенную роль в фауне. Современный гидрологический режим моря сформировался уже в голоцене, около [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Климатические контрасты в море были исключительно резки: если в северозападной части Средиземного и в Эгейском море в разгар последнего оледенения (18 000 лет назад) летняя поверхностная температура была приблизительно на 8—10° ниже современной, то в Левантийском бассейне — лишь на 1—2°; разница температуры поверхностных вод между Балеарскими островами и районом [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Прогрессирующее похолодание, начавшееся 3,2 млн. лет назад, в среднем плиоцене, вынудило атлантическую тропическую фауну отступить на юг, к берегам западной Африки. Вероятно, некоторые тропические виды сохранились в отепленных юго-восточных районах Средиземного моря и, будучи изолированными от исходных атлантических популяций, дивергировали.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Чтобы разобраться в сложной картине генезиса средиземноморской фауны, необходимо сначала сказать несколько слов об истории Средиземного моря в неогене и антропогене. Это необходимо потому, что современные геологические и палеогеографические данные противоречат господствующей среди биогеографов точке зрения, согласно которой эндемичная средиземноморская (палеосредиземноморская) фауна — потомок тропической фауны Тетиса, а современная фауна [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Последний вопрос, который необходимо осветить,— к какой же широтной зоне и зоогеографической области относится Средиземноморская провинция?
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Вполне естественно, что нижнебатиальные, абиссальные, бати и абиссопелагические виды вовсе не проникают в Средиземное море. Но там резко понижена и доля мезопелагических и мезобатипелагических видов. Напротив, сублиторальные и даже батиальные виды проникают туда в относительно большом числе.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Чтобы составить представление о критических факторах для проникновения тех или иных видов в Средиземное море и его северовосточные и восточные районы, приведем таблицы процентного соотношения видов из разных жизненных групп с разным распространением во всем изученном районе, в Средиземном море, его восточной части, Адриатическрм море и Левантийском бассейне.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Крайний запад Средиземного моря — Альборанское море — по общему облику фауны и специально по фауне головоногих похоже на пригибралтарский район Атлантики. Там, в частности, нет ряда средиземноморских эндемиков, но есть несколько атлантических видов, отсутствующих в более восточных частях бассейна.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Все неэндемичные виды, обитающие в Средиземном море, кроме уже упоминавшегося сомнительного 5. ouajaniensis,,встречаются и в северовосточной или восточной Атлантике,все эндемичные принадлежат к родам, широко распространенным там, так что можно предполагать, что их предки проникли в Средиземное море из прилегающих районов Атлантики.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Из 39 видов, составляющих «отрицательную черту» фауны Средиземного моря, только один донный не глубоководный — Sepiola atlantica. Ее отсутствие в Средиземном море, возможно, объясняется межвидовой конкуренцией с многочисленными средиземноморскими видами Sepiola из группы 5. atlantica; последние, По-видимому, «произошли от форм, похожих на atlanticaу которые мигрировали из Атлантики в Средиземное море [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Южные виды. 44 вида встречены только в Мавританской провинции. За ислючением Liguriella sp. и G. wuelkeri с невыясненным распространением, все они тропические или тропическосубтропические виды. 9 видов встречены в Мавританской и Средиземноморской, но не в Лузитанской провинции.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Северные виды. Шесть видов встречены только в Лузитанской провинции: Sepiola scandica, S. pfefferi, Stoloteuthis leucoptera, Gonatus fabricii, Bathypolypus arcticus, Benthoctopus piscatorum, За исключением западноатлантического 5. leucoptera, один раз пойманного в Бискайском заливе, эти виды северные: высокобореальные (3) или арктическобореальные (2). Еще пять видов встречены в Лузитанской и (кроме 5. atlantica) [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Еще пять видов далеко проникают в пределы бореальной зоны и могут считаться бореальносубтропическими: Rossia macrosoma, Sepiola atlantica, Loligo forbesi, Todarodes sagittatus (обитает также в северозападной Атлантике) и Eledone cirrosa.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Сравнение видового состава головоногих моллюсков в трех провинциях и в трех участках Средиземного моря приведено ниже. В верхних правых частях решеток — коэффициенты сходства Сёренсена, в нижних левых — коэффициенты различия Престона, по диагонали — общее число видов в данном районе. Обозначения: JI — Лузитанская, М — Мавританская, СМ — [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Общий состав фауны. В рассматриваемом регионе зарегистрировано 135 видов (с подвидами) головоногих моллюсков. Это на 7з больше, чем в тропической западной Атлантике от мыса Канаверал до устья Ориноко, и на больше, чем в тропической восточной Пацифике от крайнего юга Калифорнии до среднего Чили. Таким образом, фауну ЛузитаноМавританоСредиземноморского региона следует считать [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
В основу работы положен полный список головоногих моллюсков рассматриваемого региона (см. таблицу) с указанием типа ареала, вертикального распространения и распределения в Лузитанской, Мавританской провинциях, западной и восточной частях Средиземного и в Адриатическом море.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Для решения вопроса о зоогеографическом положении Средиземного моря проанализировано географическое распределение головоногих моллюсков в регионе от ЛаМанша и юго-западной Ирландии до мыса Зеленого и островов Зеленого Мыса и на запад до Азорских островов, включая Мадейру, Канарские острова и всю акваторию Средиземного моря до Босфора.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Положение Средиземного моря в системе зоогеографнческил провинций шельфа и широтных зон пелагиали долгое время остается дискуссионным. Общепризнано, что Средиземное море, включая Адриатическое, Эгейское и Мраморное (но не Черное),— самостоятельная биогеографическая единица (провинция или субпровинция) и что фауна моря близка к фауне двух соседствующих атлантических провинций (субпровинций): Лузитанской, протягивающейся от Бискайского [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Иерархическое соподчинение регионов Тихоокеанской южноамериканской подобласти сложнее, чем Атлантической. Это отражено и в схеме широтной зональности: нототемперальная зона у западных берегов Южной Америки подразделяется на 4, а у восточных берегов — на 2 подзоны.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
После согласования результатов районирования, полученных разными способами, у берегов Южной Америки приняты следующие подразделения. Имеется одна южноамериканская умеренная (Магелланова) область, ее северные границы проходят у 5° ю. ш. в Тихом океане и у 32°—34°30′ ю. ш. в Атлантическом.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Использование понятия арегиона, выделяемого по типу ареала, позволяет легко перейти от чисто хорологических категорий (типов ареалов, коареалов, синтопических элементов) к территориальным единицам биогеографического районирования.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Границы географического распространения, даже у видов, относящихся к одному синтопическому элементу, совпадают не абсолютно, имеет место некоторый разброс границ —при движении вдоль берега материка зоны разрежения границ перемежаются зонами их сгущения. По этим узким зонам сгущения границ ареалов и проводятся зоогеографические границы между единицами фаунистического районирования (регионами) и между широтными [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Мы видели, что асимметрия фаунистической структуры мелководного бентоса у западных и восточных берегов Южной Америки целиком и полностью зависит от асимметрии распределения и несовпадения характеристик водных масс, в том числе и одноименных — частей гомологичных океанических круговоротов (субтропических, экваториальных, субполярных) и круговоротов нейтральных областей.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
О симметрии биологической структуры. При обсуждении симметрии часто смешивают два вопроса: 1) о нарушениях симметрии в деталях — смещение экваториальной плоскости симметрии на север, несовпадение по градусам широты границ одноименных зон в северном и южном полушарии, у западных и восточных берегов, в разных океанах, и 2) вопрос о симметрии биогеографической [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Гипотеза видообразования в малых популяциях основана на представлении о том, что прерывистые ареалы образуются не только при старении таксона и сокращении площади его местообитаний, но также и при расширении ареала.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Препятствовать распространению видов в самой мелководной зоне могли в какойто степени и древние ледники юга Южной Америки. О положении этих ледников и стадиях оледенения известно мало. Р. Флинт, по Люнгнеру, Ферульо и Ауэру, проводит границы оледенения на шельфе с тихоокеанской стороны материка от о-ва Чилоэ до Огненной Земли, с атлантической [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Граница в районе Огенной Земли, значение которой из названных выше авторов отметил только С. Д. Болтовской, разделяет территории очень высокого биогеографического ранга (подобласти). Большое различие Тихоокеанского и Атлантического южноамериканских регионов выявляется и по фауне, и по значимости разделяющей их границы.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Вообще заметно, что по мере движения с севера на юг вдоль берегов Южной Америки число широко распространенных видов тропического происхождения уменьшается, а число американоантарктических увеличивается (табл. 1, 2).
...
03
Мар 2014
Мар 2014
В районе Огненной Земли и Магелланова пролива также много обособленных внутришельфовых депрессий дна, чем может быть объяснено обилие эндемичных и, вероятно, автохтонных элементов фауны. Много видов придонных рыб, известных по немногим или единичным нахождениям в этом районе, описано именно из этих небольших, изолированных наподобие горных долин внутришельфовых (псевдобатиальных по Андрияшеву [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Для Центральносеверочилийского фаунистического центра характерно большое число видов в каждом из местных синтопических элементов (выделяемых по коареалам). Преобладают литоральные и верхнесублиторальные виды.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Фаунистические провинции в первом приближении выделяются по границам коареалов и уточняются в зависимости от степени различия их видового состава. Фауна Северои Центральночилийского районов оказывается единой и относится к одной Северочилийской провинции, несмотря на то, что посредине этой провинции (у 33 и 37° ю. ш.) проходят биогеографические границы, соответствующие по значимости [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Результаты районирования по различию — сходству фаун не полностью совпадают со схемами районирования по первому и второму хорологическим способам. Так, граница между Западноатлантической тропической (Колумбовой) и Южноамериканской умеренной областями при использовании методов Престона и Жаккара проводится в районе ЛаПлаты, как и при районировании по видамдетерминантам, а не у РиодеЖанейро, где [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Водные массы южной субтропической структуры распространены в пределах Южноперуанской провинции (циркатемперальная подзона) и частично Северочилийской провинции (не южнее 33—35° ю. ш.).
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Асимметрия фаунистической структуры бентоса у западного и восточного берегов материка, которая отражена и в схеме широтной зональности, объясняется распределением прибрежных водных масс. Эвтемперальная подзона полностью соответствует области распространения водных масс субантарктической структуры, температура которых от 4—4,5° до 8—11° С и за редкими исключениями не поднимается выше.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
У берегов Северной Америки границы зон и подзон даны предположительно. Границы эвтропической подзоны совпадают с границами Восточнотихоокеанской и Западноатлантической тропических зоогеографических областей («Regions») Бриггса.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Целиком у берегов Южной Америки выделяется только одна широтная зона—нототемперальная ( = южная умеренная, нотальная), к которой относится вся Южноамериканская нотальная область. Граница между тропической и темперальной зонами у тихоокеанского побережья должна быть проведена не по 12—14° ю. ш., как можно было предположить, исходя из районирования по видамдетерминантам, а значительно [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
В начале этой работы уже обсуждалось отличие широтнозонального районирования фаунистического. Фаунистическое районирование направлено в первую очередь на выявление и описание уникальных, неповторимых черт и особенностей хорологической структуры биоты.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Никакой принципиальной разницы между двумя коэквивалентными мерами нет. Бели известна величина различия, то чтобы узнать сходство, не нужно обращаться к исходным данным, а достаточно знать зависимость, которой свзаны неэквивалентные меры данной пары. Меры 1 а и 16, равно как 2а и 26, связаны линейной убывающей зависимостью, взаимно дополняют одна другую [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
С формальноматематической точки зрения показатели второй группы считаются предпочтительными перед показателями первой. Не отрицая этого, отметим, что эти показатели основаны на другом, более широком определении сходства; при их использовании может быть получена совокупность величин, исключающая всякую возможность биологической интерпретации.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Итак, два способа районирования на хорологической основе привели к существенно разным результатам. В одном случае в южноамериканских умеренных водах выделяется одна фаунистическая область, в другом случае в этих водах выделяются два больших региона ранга области или как минимум подобласти.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Несколько иначе обстоит дело с Североперуанским районом между 2°10/—5°05/ ю. ш. и 12—14° ю. ш. В этом районе имеет место обратное соотношение элементов фауны умеренных вод (с учетом изменения широтнозональной характеристики) —темперальных и темперотропических (обитающих и в теплых, и в умеренных водах) видов — соответственно 53 и 47%. Как видим, [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Посмотрим теперь насколько результаты районирования по второму способу соответствуют данным о составе фауны. При сравнении состава фауны мы возьмем те же районы, что и в первом случае. Но широтнозональные характеристики видов несколько изменим, потому что границу между тропической и умеренной (нототемперальной) зонами следует переместить к северу так, чтобы она соответствовала [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Следующая наиболее существенная по сумме видов и коареалов равноценная с двумя предыдущими зоогеографическая граница проходит у берегов Южной Америки в районе Огненной Земли и Фолклендских (Мальвинских) островов. По значимости эта граница соответствует границам между зоогеографическими областями, или как минимум подобластями.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Рассмотрим результаты районирования по второму хорологическому способу, когда фаунистические подразделения того или иного ранга выделяются в зависимости от степени значимости разделяющих их биогеографических границ. При этом способе районирования для каждой пограничной области подсчитывается количество видов и коареалов, которые доходят до данной границы и с севера, и с юга.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Распределение видов с разными типами распространения по районам, отражающее состав фауны, приведено в табл. 1 и 2. фауна Североперуанского и Южнобразильского районов (табл. 1) на 99—100% состоит из тепловодных видов и видов, обитающих в теплых и умеренных водах, т. е. она, очевидно, тропического происхождения. Фауна Южнобразильского района более тепловодна, чем [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
У тихоокеанского побережья столь явного расхождения по глубине обитания видов темперотропических и нототемперополярных не наблюдается, их ареалы частично накладываются друг на друга. Таким образом, тихоокеанская часть Южноамериканской умеренной аобласти от 20° ю. ш. до района Огненной Земли и Фолклендских (Мальвинских) островов может рассматриваться как переходный арегион I порядка между большими [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Тепловодные американские области также могут быть объединены с частью Южноамериканской умеренной области в более крупные арегионы, возможно, более высокого, чем область, ранга. Так, части Западноамериканской тропической и Южноамериканской умеренной областей могут быть объединены в Запад ноамериканский тропическонототемперальный арегион.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
К северу от Южноамериканской умеренной аобласти выделяются два тропических арегиона, тихоокеанский и атлантический, также, возможно, ранга области. Западноамериканский (Восточнотихоокеанский) тропический арегион простирается к северу от 12—14° ю. ш. на север до 32—34° с. HI.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Большинство зоогеографов, рассматривающих донное население южноамериканского шельфа, выделяют у берегов Южной Америки три самостоятельные и более или менее единые по происхождению фауны: две тепловодные (тихоокеанскую и атлантическую) и одну в умеренных водах.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Тем не менее и в нашем случае можно попробовать разобраться в сложной картине пересечения больших и малых арегионов, имея в виду дискретный характер распространения групп видов и некоторые простые случаи взаимного расположения арегионов, которые могут встречаться в природе в разных сложных сочетаниях.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Графически (на карте) границы типа ареала и одноименного арегиона совпадают, но по смыслу это разные понятия. Например, к видам данного типа ареала, скажем, АВ относятся только виды с относительно хорошо совпадающими ареалами, объединяемые в один синтопический элемент, отображением которого и является тип ареала АВ.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
И наконец, существуют математические методы, основанные на попарном сравнении списков таксонов любых двух районов и оценке фаунистического сходства районов. Один из таких наиболее популярных в биогеографии методов — метод Престона.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
На основе типов ареалов возможны по меньшей мере два способа фаунистического районирования. Первый — это выделение регионов по коареалам видовдетерминантов. Выделение территорий по этому способу объективно, но при сложной картине пересечения коареалов трудно, а часто и невозможно однозначное их разграничение.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
На карте ареал синтопического элемента (коареал) представлен типом ареала Границы распространения различных групп видов — синтопических элементов, как правило, совпадают с крайними летними и зимними границами между водными массами, причем одни и те же гидрологические границы определяют границы распространения многих синтопических элементов.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Полного разделения ареалов по вертикали в шельфовой зоне в большинстве случаев не наблюдается. Ареалы видов разных вертикальных группировок бентоса, обитающих на шельфе, регион, осрегион, минимальный регион, пограничное давление и др. Больше внимания уделено объяснению пограничного эффекта, симметрии биологической структуры и некоторым другим вопросам.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Данная работа представляет собой переработанную и значительно дополненную часть кандидатской диссертации. Введение, разделы 7, 9, 10 и Заключение написапы заново. Учтены большие достижения дальневосточных математиков в теории мер сходства.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Такое распределение основных биогеографических групп равноногих ракообразных на шельфе Монерона и юго-западного Сахалина хорошо согласуется с расположением водных масс в этом районе в теплое время года. Относительно большее количество тепловодных синониппономаньчжурских видов у о-ва Монерон связано с тем, что верхняя часть шельфа этого острова омывается теплыми водами одного из ответвлений [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Весьма своеобразно распределение низкобореальных видов. р рассматриваемом районе мы имеем дело, по существу, с двумя фаунами, каждая из которых, однако, характеризуется ареалом низкобореального типа, включающим, помимо северной части Японского моря, также южную часть Охотского моря и район Южных Курильских островов.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Названия «Япономорская», «Северояпономорская» или «СевероЯпонская», предлагаемые для Маньчжурской провинции разными советскими авторами, представляются нам менее удачными, чем значительно более раннее название Форбса, прежде всего потому, что они привязывают ее к тем или иным акваториям или территориям современной географической карты, тогда как в действительности эта провинция не приурочена ни к одной [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Изучение коллекций Зоологического института АН России, собранных на рассматриваемой акватории в пределах шельфа до принятой условно глубины 200.м, большая часть которых была ранее обработана Е. Ф. Гурьяновой, а также определение новых материалов, собранных в 1972—1978 гг. экспедициями Института биологии моря ДВНЦ, позволило увеличить список видов равноногих ракообразных этого района с [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Преобладающее направление плиоценовых прохорезов северотихоокеанских малакофаун пока не вполне ясно. Палеонтологические данные, преимущественно на основании Pectinidae, обнаруживают как азиатскосевероамериканские, так и североамериканскоазиатские прохорезы.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Весьма примечательно, что вторая половина среднего миоцена и особенно поздний миоцен явились временем проникновения в южную часть северовосточной Пацифики многих групп моллюсков, в том числе Муа, Neptunea и Clinocardiinae (см. выше).
...
03
Мар 2014
Мар 2014
К этому времени Уоткинс относит образование самостоятельной Орегонской фаунистической провинции или подобласти по терминологии отечественных исследователей. В частности, О. А. Скарлато считает одной из наиболее ярких особенностей современной Северояпонской (Айнской) подобласти наличие здесь эндемичного рода Сгепоmytilus.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Начиная с раннего миоцена устанавливается приблизительное равенство в числе видов двустворчатых моллюсков на азиатском и американском побережьях северной Пацифики.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Неогеновые прохорезы. В конце палеогена и особенно в раннем миоцене в северной Пацифике наблюдаются уже преимущественно односторонние прохорезы от азиатского к американскому побережьям.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
До начала неогена наблюдались разные тенденции в изменении видового разнообразия малакофаун Японии и Калифорнии, находящихся ныне приблизительно на одной широте. В эоцене число видов у калифорнийского побережья было намного больше, чем у побережий Японии.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Палеогеновые прохорезы. В палеогене, главным образом в его первой половине, существовали широкие двусторонние прохорезы малакофаун между азиатским и американским побережьями северной части Тихого океана. Это показано в большом количестве палеонтологических и биогеографических работ.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Существуют две противоположные точки зрения на геологическую историю Clinocardium. До настоящего времени палеонтологические находки CI. nuttallii и вообще всех настоящих клинокардиумов на Дальнем Востоке были достоверно известны только из плейстоценовых отложений Сахалина и Камчатки.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Представляет большой интерес и плиоценовая история рода. На Сахалине в раннем плиоцене — слои с Fortipecten takahashii Yokoyama — довольно широко распространен С. uyemurai (Каnehara). Этот вид повсеместно распространен в плиоценовых отложениях южного и центрального Сахалина (на восточном и западном побережьях).
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Достаточно четко зафиксирован в геологической летописи миоценовый этап развития Ciliatocardium. На Сахалине появляются С. shinjiense (Yokoyama) — борская и вторая половина дагинской свиты; еще не описанный крупный представитель рода, в 3—4 раза превышающий по размерам олигоценовые виды,— верхи аракайской (появление) и нижняя подсвита борской свиты; на Хоккайдо — С. ainuanum [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Начальные этапы формирования Ciliatocardium автор связывал с палеогеновыми бассейнами северной Японии и Сахалина. В противоположность этому Савицкий считал, что Ciliatocardium — более молодая группа моллюсков, сформировавшаяся в СеверояпоноСахалинской палеопровинции только в раннем миоцене. Последние данные по геологической истории рода позволяют детализировать общую картину его эволюции.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Рассмотренная схема расселения мий в пределах северной Пацифики в общем подтверждается и анализом геохронологического распространения видов, проходящих от миоцена до настоящего времени. Так, М. truncata возникла в миоцене у Японских островов, а у Калифорнии появилась только в плиоцене. М. arenaria в Японии отмечена со среднего миоцена и, расселяясь, достигла Калифорнии [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Рассмотрение основных этапов кайнозойской истории северотихоокеанских шельфовых малакофаун удобнее всего начать с анализа особенностей расселения нескольких массовых групп, хорошо представленных в палеонтологической летописи.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Преимущественно одностороннее направление прохорезов северотихоокеанских малакофаун на протяжении значительной части кайнозоя было вызвано, По-видимому, еще двумя причинами.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Особенности северотихоокеанской циркуляции, главные черты которой наметились к концу палеогена, в принципе должны были способствовать интенсивному переносу планктонных личинок моллюсков азиатского происхождения к американскому побережью и тем самым сгладить фаунистические различия между двумя регионами.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Палеотечения и направленность прохорезов. Обычные представления о направленности, масштабах и интенсивности прохорезов морских бентосных организмов ограничиваются констатацией почти полной обусловленности миграций физикогеографическими факторами.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
О значительном похолодании в период начала формирования отложений формации якатага свидетельствует ряд литологических признаков, а также резкие различия палеофаунистических комплексов этой формации и подстилающих ее отложений формации пулкрик.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Среднегодовые температуры у западной Камчатки в раннемсреднем миоцене (ильинская свита) на глубине 0—30 м составляли 13.5°; средние многолетние температуры августасентября на глубинах 30—100 м были равны 4,5° в раннемсреднем миоцене (ильинская свита западной Камчатки) 6, 8,5—10° в среднем миоцене (курасийская и окобыкайская свиты юго-восточного Сахалина) и 7—9,5° в раннемпозднем миоцене [ ... ] ...
03
Мар 2014
Мар 2014
Миоценовый температурный максимум установлен при анализе распределения морских моллюсков, иглокожих, планктона, разных представителей наземной фауны и флоры, а также на изотопнокислородных определениях.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Аналогичное положение биогеографических провинций по япономорскому и тихоокеанскому побережьям Хонсю сохраняется и ныне. Оно определяется в основном системой течений, омывающих Японские острова. Вдоль всего западного побережья Японии проходит мощное теплое Цусимское течение.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Ахметьев считает, что позднеолигоценовый аквитанский климатический минимум отчетливо проявлялся в регионах, входящих в систему кайнозойских геосинклинальных областей, в том числе и в северной Пацифике.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Во второй половине эоцена начинается первая кайнозойская фаза похолодания климата северной Пацифики. Она завершилась температурным минимумом, наиболее ярко выраженным в середине олигоцена (около 30 млн. лет назад).
...
03
Мар 2014
Мар 2014
По морским моллюскам в эоцене южной части северозападной Пацифики устанавливаются две фаунистические провинции— тропическая, охватывавшая Тайвань и юго-западную Японию, и субтропическая, занимавшая северовосточную Японию, Сахалин, Южные Курильские острова и, возможно, юго-западную оконечность Берингии.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Палеоген. «До олигоцена климаты Земли в отношении термического режима были сравнительно равномерными — температурные различия между низкими и высокими широтами незначнтельными. Термическая зональность была выражена неотчетливо и слагалась из двух поясов — тропического и бореального.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
Кайнозойский тренд палеотемператур. От позднемелового (кампанмаастрихт) климатического пессимума вплоть до конца палеоцена в северном полушарии наблюдалось потепление климата. После палеоценраннеэоценового климатического оптимума температуры постепенно падали.
...
03
Мар 2014
Мар 2014
В течение всего палеогена обширную сушу представляли также современные акватории Охотского и Японского морей. Относительно небольшие седиментационные бассейны, соединявшиеся с открытым океаном, были в районах Сахалина, восточной и западной Камчатки, Хоккайдо и, возможно, Курильских островов (конец эоцена—олигоцен). Лишь в раннемсреднем миоцене начинает закладываться впадина Японского моря, а Охотоморская плита, по [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Новейшие геологогеофизические, палеонтологические и биогеографические данные подтверждают представления о глубокой древности Тихого океана, уходящей, по мнению большинства исследователей, в докембрийское время. Однако даже в относительно недавние этапы геологической истории его береговая линия, площадь и батиметрическая характеристика значительно отличались от современных.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Данная работа является продолжением серии публикаций, суммирующих основные представления об эволюции шельфовых малакофаун северного полушария в течение палеогеннеогенового времени. Подобная задача предполагает рассмотрение целого круга вопросов, важное место среди которых занимает анализ палеогеографической обстановки в те или иные этапы геологической истории.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
К нотальной зоне принадлежат 5 провинций, включая сомнительную Марионскую, фауна которой имеет много общего с Кергеленской и Огнеземельской. Патагонская и Огнеземельская провинции фаунистически наиболее близки друг к Другу, однако каждая из них имеет довольно высокий эндемизм; в Огнеземельской провинции заметно влияние антарктической фауны.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Столько же провинций (9) относятся к южной субтропической зоне. Две из них сомнительные: прибрежная фауна островов СенПоль и Амстердам (Сенпольская провинция), а также Пасхи и СалаиГомес (Рапануйская провинция) исследована слишком слабо, чтобы можно было определить их статус.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
В тропиках число провинций резко увеличивается, в частности, еще и потому, что в «игру» вступает Индийский океан. К тропической зоне относятся 9 провинций. Две из них — Красноморская и Гавайская — по географическому положению соответствуют североцентральной подзоне, а значительная часть Полинезийской провинции — южноцентральной.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
В северной Атлантике имеется две высокобореальные провинции — Акадийская и Кельтская (Скандинавская), в северной Пацифике— одна, АлеутскоКамчатская. Однако в Охотском море есть ряд эндемичных видов, в том числе и головоногих (Octopus ochotensis) несколько эндемичных видов моллюсков (не головоногих) и других животных обнаружено у средних Курильских островов. Поэтому в пределах АлеутскоКамчатской [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Несколько различаются также бореальные фауны западных и восточных половин Атлантического и Тихого океанов, в основном за счет неритоокеанических видов. Так, Todarodes sagittatus широко распространен в северовосточной Атлантике, а в северозападной встречается лишь на океанических поднятиях и банках.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Фауна пелагических головоногих Атлантики и ИндоПацифики различается довольно существенно, хотя основная часть океанических видов имеет циркумглобальное распространение. Индопацифическая фауна несколько богаче атлантической. Выделяются пары видов и подвидов, распространеных по обе стороны барьеров Нового и Старого Света, например, атлантические Abraliopsis hoylei pfefferi, Pterygioteuthis giardi giardi, Sthenoteuthis pteropus, Ornithoteuthis antillarum и индопацифические [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
В целом выделяются три большие группы пелагических головоногих моллюсков, три фауны: арктобореальная, тропическая и нотальноантарктическая. То же известно и для других групп пелагических животных.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Начиная с северной периферии субтропической зоны, в фауне пелагических головоногих доминируют тропические виды.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Ранг зоогеографического подразделения принято характеризовать рангом и степенью эндемизма фауны. При использовании для анализа лишь одной группы животных применение критерия ранга эндемизма затруднено, если не невозможно, так как структура и закономерности расселения разных таксонов существенноразличны.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
После установления схемы зоогеографических провинций шельфа была проведена типизация ареалов пелагических — океанических и неритоокеанических эпи, мезои батипелагических головоногих (последние, ввиду чрезвычайной широты их ареалов, использовались лишь для контроля). Были составлены списки видов, характерных для широтных зон, и установлена схема зон. На последнем этапе обе схемы — для шельфа и [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Методика работы состояла в следующем. По литературным данным, слишком многочисленным, чтобы привести полный список (основная их часть цитируется в ), был составлен список зоогеографических провинций шельфа Мирового океана. Для каждой из них составлены списки шельфовых (верхнесублиторальных, сублиторальных, сублиторальноверхнебатиальных и пр.) донных и нектобентосных головоногих моллюсков, ареалы которых предварительно типизировались, чтобы [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Четко установлено, что границы широтных зон пелагиали совпадают с зонами раздела главных ячеек океанической циркуляции: океаническими фронтами, конвергенциями, дивергенциями. Но и на шельфе границы зоогеографических провинций, как правило, совпадают с участками резких гидрологических градиентов: местами отхода течений от склона, холодными пятнами, районами прибрежных апвеллингов, зонами стыка течений разного происхождения.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Эти разногласия определяются методической основой фаунистического членения. Для сопоставления контралатеральных фаунистических провинций исследователь имеет два фиксированных конца схемы: Арктику (или Антарктику), где фауна общая для разных океанов и берегов одного океана, и термический экватор, служащий осью симметрии схемы.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Вместе с тем общепринятой классификации организмов по термопатии, а следовательно, и по широтным зонам не существует. Нет даже общепринятого мнения относительно числа этих широтных зон.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Ареал вида определяется его экологофизиологическими особенностями, которые обусловливают потенциальные возможности его расселения, и историей формирования вида, которая определяет, в какой мере эти возможности могли реализоваться. Для целей зоогеографического анализа необходима типизация ареалов.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Основа любого фаунистического и зональноширотного районирования—ареал. При районировании на основе видового метода— это ареал вида. Однако, поскольку область выселения не должна включаться в ареал, необходима учитывать количественные данные, чтобы отдифференцировать основу ареала от областей выселения.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Задачи зоогеографии — выяснить закономерности географического распространения видов, их комплексов и сообществ, разобраться в происхождении и истории формирования фаун. Первая задача решается путем зоогеографического районирования.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
С температурой 10° связано развитие видов различных фитогеографических групп, преимущественно бореальных и арктическобореальных. С повышением температуры выше 10° в заливе исчезает большинство арктическобореальных и широкобореальных видов Chlorophyta и некоторые виды Phaeophyta (Pilayella litoralis, Giffordia ovata).
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Исследование флоры зал. Петра Великого (Японское море) показывает, что одним из наиболее важных температурных показателей в индивидуальном развитии, в циклах развития, во флористических и фитоценотических сезонных изменениях является температура 15°. Именно изотерма 15° (июльская и январская) совпадает с северной и южной границами бореальнотропической интерзоны у берегов Азии, в пределах которой [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Известно, что основные моменты индивидуального развития и жизненных циклов у водорослей связаны с наступлением определенной температуры. На температурной шкале они распределяются с интервалом в 5°: 0, 5, 10, 15, 20, 25°. Так, у субарктическобореальных видов корковых кораллиновых водорослей,, имеющих атлантическое распространение, при нормальных условиях освещения температура 0—5° является одним из [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Несходство изотерм на южной границе калифорнийского и азиатского районов объясняется тем, что в конечном счете зоны и их границы должны характеризоваться не температурами, а энергетическим балансом года.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Существование интерзон как части системы подтверждается также практикой изучения распространения водорослей в бореальной зоне в Тихом океане. В соответствии с их распространением южную границу зоны можно провести по Сангарскому проливу у побережья Хонсю в районе мыса Куросаки и у Калифорнийского пва от мыса ПунтаБаха (или зал. СанКинтин) до зал. СебастьянВискаино. [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Из 50 видов рода Sargassum, обитающих у берегов северного Китая и Японии (18 характерны для интерзоны), только два распространены в низкобореальной подзоне.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Реально (распространением водорослей) обоснованы в этой системе подразделения бореальной и нотальной зон. Дифференциация полярных и тропической зон являются результатом экстраполяции.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Но использование наравне с данными по распространению водорослей экологических данных наложило отпечаток и на эту систему. Наиболее последовательная и методически выдержанная по сравнению с другими системами, она обнаруживает и недостатки.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Методологическая непоследовательность сказалась и в номенклатуре. Единицы системы одного ранга были названы зонами (warmwater, temperate zones) и регионами (Arctic, Antarctic regions). В то же время единицы соподчиненных рангов были названы однозначно: зонами, или поясами (temperate zone, coldtemperate, warmtemperate belts, tropical zone, belt, warmwater zone).
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Тот же исследовательский подход обнаруживают система зон Экмана и созданная на ее основе система Цзена. Анализируя распространение животных в Мировом океане, Экман выделил ряд фаун и в соответствии с температурными условиями обитания назвал их тепловодной, умереннотепловодной, умереннохолодноводной (бореальной и соответственно антибореальной), арктической и антарктической.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Произвольное использование в качестве объекта изучения биогеографии наряду с ареалом условий обитания в одних случаях исказило выявленные биогеографические закономерности, в других—просто помешало их выявить. В настоящее время нет ни одной системы, отражающей зональную дифференциацию морских организмов, которая в большей или меньшей мере не грешила бы этим недостатком. В этой связи [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Биогеография изучает распределение организмов по поверхности земли и в океане. В дальнейшем мы будем говорить об одной из ее составных частей — фитогеографии. Главной целью этой науки является выявление и изучение закономерностей пространственной дифференциации систематического состава растительного мира планеты и распределение в пространстве исторически сложившихся комплексов видов растений — флор.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Атлантическая бореальная область на северовостоке простирается до юго-западной части Баренцева моря и западного Шпицбергена, а на северозападе — до северных берегов Исландии, примерно до о-ва Ангмагссалик у восточных берегов Гренландии и о-ва Диско у западных, омываемых течением Ирмингера, а также о-ва БеллАйл у североамериканского побережья.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Обращает на себя внимание большое сходство объема биогеографических категорий, выделяемых на основании изучения распространения разных систематических групп растений и животных. Это обусловлено тем, что виды различных систематических групп, объединенные единством времени и места происхождения, получают сходные возможности к дальнейшему расселению. Поэтому можно представить обобщенную картину биогеографического районирования шельфов северной части [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
При характеристике видов, распространенных в двух или более широтных зонах, логично первой указывать ту зону, в котором произошел вид. Например, виды, произошедшие в бореальных областях и распространившиеся затем в Полярном бассейне, нужно обозначать как бореальноарктические. Наоборот, немногие виды арктического происхождения, проникающие в Атлантическую или Тихоокеанскую бореальные области, следует обозначать как [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Приведем наиболее обычные типы ареалов видов, встречающихся в умеренных водах северной части Тихого океана, в Полярном бассейне и северной Атлантике.
Тихоокеанские азиатские субтропические и субтропическонизкобореальные виды: распространены в субтропических широтах, обычно от северной половины о-ва Тайвань на юге и не севернее южного Приморья на севере (субтропические виды) или проникают в наиболее [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
В настоящее время, несмотря на значительные успехи в области изучения биогеографии моря, еще нет общепринятой терминологии для обозначения различных биогеографических понятий. Это обстоятельство обусловило включение в резолюцию симпозиума по гидробиологии и биогеографии шельфов холодных и умеренных вод Мирового океана специального пункта о необходимости унификации терминов и введения их в практику [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Задача прогноза сводится к сопоставлению какого-либо нового образца, заданного неполным описанием, с имеющимися 10 образами. Все образы, которым не противоречит описание образца, являются вариантами прогноза. Если описание образца противоречит всем описаниям образов, то в анкету вводится новый столбец и описание образца становится описанием образа. Конечно, при этом предполагается, что ошибка [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Допустим, что в некотором районе зал. Посьета произведена проба на галечном, грунте. Прочие характеристики этой пробы утеряны. Что можно сказать о составе биоценоза в этом районе на основе столь скудной информации? Другими словами, задана ситуация: га = 1 и требуется узнать возможные значения биологических характеристик.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Продемонстрируем выполнение основных шагов на более сложном примере, заимствованном из практики гидробиологических работ. В статье О. А. Скарлато и др. приводится качественное и количественное распределение крупных таксономических групп в биоценозах зал. Посьета в зависимости от конкретных экологических условий. Авторы приводят 10 типов зависимостей биомассы животных и растений от глубины и [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Высказывание — законченное предложение, которое может быть либо истинным, либо ложным. Например, «лошади едят овес» — высказывание, которое истинно; «кит — рыба» — высказывание, которое ложно; «будьте внимательны» — не логическое высказывание, поскольку относительно его нельзя сказать, истинно оно или ложно. Отдельные высказывания будем обозначать прописными буквами латинского алфавита.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
В биологии, как и в любой другой естественной науке, информацию о внешнем мире доставляют наблюдения и измерения. С ростом технической оснащенности второй аспект становится все более распространенным, и биолог, связанный с обработкой измерений, сталкивается обычно с трудностями двоякого рода.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Известно, что предметом изучения биогеографии являются пространственные закономерности в биологических системах. Однако нередко оказывается, что на первый взгляд чисто биогеографические «глобальные» явления можно объяснить на основе «локальных» законов функционирования живой системы.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Положительную связь между видовым обилием и площадями островов Курильской гряды легко объяснить. Логарифмы площадей островов линейно снижаются от концов гряды к ее центральной части. С другой стороны, наблюдается близкое к экспоненциальному снижение числа видов на островах от концов дуги к тому же центру. Отсюда можно сделать вывод, что отдельно для [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Наглядную иллюстрацию постепенно убывающего сходства видовых списков по мере взаимного удаления сравниваемых островов дает дендрограмма сходства 4. В нашей модели дендрограмма строилась на основе известного коэффициента сходства Сёренсена—Чекановского.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Визуальный анализ модельного распределения видов по островам, без сомнения, полезен. Вместе с тем из результатов моделирования можно извлечь дополнительную интересную информацию, если подвергнуть их соответствующей обработке. Это целесообразно еще и потому, что модель оперирует с довольно большими массивами чисел. Кроме того, фактические материалы, использовавшиеся в модели для подгонки параметров, уже [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Пять эмпирических чисел — фактические данные по числу видов на пяти крупнейших островах Большой Курильской гряды — позволяют нам итеративным способом (с помощью критерия минимума остаточной дисперсии) найти оптимальные оценки не более чем для четырех параметров
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Предположим, что островая гряда возникла достаточно давно в экологическом масштабе времени. Тогда все макросукцессионные процессы к нынешнему моменту должны завершиться, и наблюдаемая сейчас картина—это стационарное климаксное распределение видового обилия по островам.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Обсудим теперь процессы миграции видов от острова к острову. Пелагиаль и — на достаточно большой глубине—бенталь— трудно преодолимые преграды для многих литоральных и верхнесублиторальных животных. Область существования макрофитов ограничена фотической зоной, также не заходящей ниже сублиторали. Поэтому расселение этих видов у животных обеспечивается чаще всего за счет свободноплавающих яиц или [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Успешность расселения вида в пространстве должна зависеть от его обилия. Типичное распределение видов по обилию (распределение Ципфа) имеет форму резко асимметричной L-образной кривой. При этом виды можно разделить на две довольно отчетливые группы.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Геоморфологические особенности Курильских островов подробно освещены в специальной литературе. Для наших целей достаточно описать островную гряду в терминах чисто статистического подхода.
Рассмотрим типичную цепочку островов между двумя крупными массивами суши. Для простоты будем считать, что вся островная дуга вытянута вдоль центральной оси. Этого всегда можно добиться, подвергнув плоскость карты соответствующему преобразованию [ ... ] ...
02
Мар 2014
Мар 2014
Таким образом, цепочка преобразования эмпирической информации замыкается в цикл: «фактические данныемггатистическая обработкаэмпирические выводыпостроение модели>подгонка параметровпрогнозпроверка прогнозажоррекция параметров…». При каждом обороте цикла модель ассимилирует в своих параметрах новую порцию эмпирических данных.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Известно, что островные экосистемы менее устойчивы, чем материковые. Активная деятельность человека на островах значительно легче, чем на континенте, приводит к исчезновению видов, а иногда и целых ценозов. Поэтому изучение закономерностей формирования и функционирования островных— одна из важных задач экологии и биогеографии.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Разобщенные фауны есть экологический фаунистический комплекс, территориально разорванный и характеризующийся присутствием жизненных форм, стенотопных по отношению ко всему комплексу (регмотопные жизненные формы) или его частям (арегмотопные жизненные формы).
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Тесная связь с местообитанием, определяемая как стенотопность, может объясняться не только крайней слабостью расселительной способности, невозможностью преодоления предела, что демонстрируют арегмотопные формы.
...
02
Мар 2014
Мар 2014
Экологическая классификация организмов разобщенных фаун имеет относительный характер. Прежде всего это проявляется в том, что место одной и той же группы организмов может в ней меняться и меняется, как правило, в зависимости от характера и конкретных особенностей исследования.
...
