Для группировок балтийской весенней сельди Финского, Рижского и Вислинского заливов и района о-ва Сааремаа зависимость численности икринок потомков от численности икры, отложенной производителями икры, определена Л. А. Раннак. Зависимость численности потомков от биомассы нерестового запаса весенней сельди западных районов Балтики исследовалась О. Рехлином. По данным этих авторов, обнаруживается значительный разброс точек, представляющих на графике эту зависимость. Все же у исследованных популяций (за исключением сельди о-ва Сааремаа) встречаются определенные промежутки биомассы нерестового запаса, или отложенной икры, при которых численность возникающих поколений наиболее высока.
У осенней сельди Рижского залива как урожайные, так и слабые поколения могут формироваться при малом и большом количестве отложений икры. С увеличением количества икры средняя численность новых поколений увеличивается.
У сельдей Финского залива и о-ва Хийумаа зависимость численности поколений от численности отложенной икры в разные годы разная и зависит от содержания биогенов в поверхностном слое воды в северных районах Балтики. Учитывая все изложенное выше, можно принять, что параметры среды в середине 60-х годов значительно изменились и это вызвало изменение емкости районов воспроизводства данных группировок.
Влияние условий среды. Изменения факторов среды в зоне размножения сельди могут быть кратковременными, которые можно считать случайными вариациями условий среды.
Под влиянием условий среды изменяется численность какого-то определенного поколения, обитающего в ограниченном районе. Относительная численность других поколений тех же популяций в последующие годы и соседних популяций в тот же год может существенно различаться, как у многих других видов рыб. Одной из наиболее обычных причин таких колебаний урожайности поколений весенней сельди является степень совпадения периода перехода личинок на экзогенное питание с максимумом численности их кормовых организмов — науплий копепод, а также плотность науплий на нерестилищах в течение упомянутого максимума. Богатое поколение весенней сельди формируется только при раннем массовом развитии кормового зоопланктона. В этом случае уже во время перехода личинок, вылупившихся в числе первых, на экзогенное питание имеется достаточное количество корма. В случае низкой численности или запаздывания развития кормового зоопланктона возникает малочисленное поколение сельди, даже если количество предличинок оказалось очень высоким.
Периоды хорошего или плохого состояния запасов можно связывать с изменением экосистемы под влиянием периодических изменений климата. В периоды изменения климата в сторону, благоприятствующую расширению Ареала и интенсификации потока энергии в пищевых цепях, в которые включена и к которым приспособлена конкретная популяция, запас популяции увеличивается и держится на высоком уровне. При изменении климата в другую сторону численность популяций сокращается.
О механизме зависимости численности поколений от условий среды. Концепция критического периода. Отход особей (в среднем от нескольких десятков тысяч эмбрионов от одной пары производителей до двух половозрелых рыб при уравновешенном состоянии популяции) происходит у рыб в основном в течение личиночного периода жизни. И. Иорт, исследуя причины флюктуации численности поколений норвежской сельди и трески, выдвинул концепцию о существовании так называемого критического периода во время перехода личинок на экзогенное питание. Он установил, что численность поколения определяется обеспеченностью пищей и, следовательно, величиной смертности личинок от недостатка пищи в этот период. Установив, что 94% личинок гибнут при длине тела от 10 до 12 мм, О. Драгезунд и О. Наккен подтвердили существование критического периода у норвежской сельди.
Численность поколений весенних и осенних сельдей Балтийского моря заметно варьирует как по районам моря, или по популяциям, так и из года в год. При этом вариации численности поколений одного года в разных частях моря у весенней сельди больше, чем у осенней.
Загрузка...
