Рубрика: Сельдь Балтии
29
Май 2014
Май 2014
Первой пищей балтийской сельди после перехода на экзогенное питание являются науплии, а позднее — копеподитные стадии копепод. С развитием и ростом рацион сельди становится разнообразнее, но до конца первого года жизни сельдь питается в основном зоопланктоном. С возрастом и увеличением длины тела сельди удельный вес планктона в ее пище сокращается, [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Конкурентами в питании взрослой сельди являются шпрот, молодь трески, речная и морская камбалы, бельдюга, четырехрогий бычок, бычок-керчак, пинагор и другие виды, численность которых относительно низкая. Кроме указанных видов в Рижском и Финском заливах одинаковую пищу с сельдью потребляет корюшка.. Основной ареал нагула молоди сельди находится в термоклине и выше, преимущественно [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Балтийские сельди характеризуются большой вариабельностью роста как отдельных особей разных популяций, так и одной популяции в разные периоды. Динамика средних длины и массы популяций как морской, так и заливной сельдей носит цикличный характер. При этом изменения длины и массы особей одной возрастной группы определенной популяции, как правило, [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Проблемами роста рыб с целью его моделирования занимаются многие специалисты. Наиболее удовлетворительно рост описывается уравнением Берталанфи, хотя при моделировании роста рыб по этому уравнению выявлены некоторые недостатки. Например, неудовлетворительно отражается рост старших возрастных групп и др.
...
29
Май 2014
Май 2014
Одной из важнейших причин колебания темпа роста особей определенной популяции сельди является обеспеченность кормом. Из исследованных связей величины прироста сельдей, обитающих в Рижском заливе и в северо-восточных районах Балтики, с условиями откорма (численность кормового зоопланктона, температура воды в слоях обитания сельди, численность популяций сельди) достоверные положительные корреляции были найдены только [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Явления изменения темпа роста сельди необходимо анализировать по популяциям, учитывая условия их нагула. Динамика темпа роста популяций, нагуливающихся в разных районах, естественно, не совпадает. Она различна у популяций, обитающих в разных заливах, у заливных и морских сельдей, а также у разных популяций морских сельдей. В отличие от сельдей, обитающих в [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Для балтийских сельдей, так же как и для атлантических и тихоокеанских, характерны низкая индивидуальная плодовитость и увеличение плодовитости с повышением массы и длины рыбы.
...
29
Май 2014
Май 2014
Низкая плодовитость пополнения (значительно ниже, чем рассчитанная по формуле зависимости плодовитости от длины, массы или длины и возраста) и большая ее вариация показывают, что тип связи плодовитости с длиной, массой и возрастом рыбы у пополнения отличается от связи в других возрастных группах. М. И. Шатуновский считает, что у рыб, созревающих [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Причины естественной смертности. Ввиду комплексности факторов, действующих на рыб, и сложности определения воздействия каждого из них, в настоящее время данные о причинах и их важности в определении величины естественной убыли балтийской сельди очень неполные. В тех районах, где численность основных потенциальных потребителей сельди — трески, лосося и морской форели — [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
В разных районах и в разные периоды в зависимости от основной причины смертности может предпочтительно элиминироваться младшая (от выедания треской) или старшая (от старости и болезней) сельдь. В северо-восточных районах Балтики в связи с особенностями распределения (осенняя сельдь держится в более глубоких слоях, во время атаки голодной треской весной она [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Все вышеизложенное позволяет считать, что средний коэффициент естественной смертности сельди, обитавшей в Финском заливе в первой половине 60-х годов (при отсутствии трески), не превышал 0,3, а вероятно, был в пределах 0,15-0,20. Можно допустить, что величина естественной убыли сельди в разных частях Финского залива различна. Однако имеющиеся в настоящее время данные [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Нерест имеет решающую роль в процессе репродукции. Именно адаптации, связанные с нерестом, создают те или иные условия для эмбрионального и личиночного развития, т. е. важнейшие предпосылки для сохранения оптимальной численности популяции.
...
29
Май 2014
Май 2014
Наиболее важными абиотическими условиями, от которых зависит выживание потомства сельди, являются температура, содержание кислорода и скорость обновления воды, обеспечивающая удаление продуктов обмена веществ и в то же время предотвращающая заиление и возникновение плесени на эмбрионах. Температурный режим, водообмен и условия аэрации эмбрионов наилучшие на более крутых участках берегового склона, где [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Несмотря на то что основным условием при адаптации к определенному времени и месту нереста является количество пищи для личинок, сельдь все же не может нереститься там, где условия для эмбрионального развития далеки от оптимальных. Хотя летом численность молоди копепод высока, однако в это время не наблюдается регулярного нереста. Это, по-видимому, [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
В течение всего нерестового периода на более глубоких нерестилищах, в центральной части Рижского залива, преобладает морская осенняя сельдь, а ближе к берегу островов и материка доминирует сельдь Рижского залива. Ее младшие возрастные группы откладывают икру ближе к берегу, чем старшие. Интенсивный нерест падает на конец сентября и первую половину октября, [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
В зависимости от продолжительности периода между весенним и осенним максимумами первичной продукции в разных частях Балтийского моря промежуток между нерестом весенних сельдей и осенней морской сельдью (размножение которых привязано к определенным максимумам продукции) к северу сокращается. Результаты изучения зависимости времени нереста балтийских сельдей от температуры воды показывают, что в северной [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Естественные колебания численности и биомассы популяции происходят посредством изменения численности поколений, темпа роста и естественной убыли. Наиболее важным механизмом регуляции численности является регуляция величины популяции изменением численности поколений. Факторы, регулирующие численность поколений у рыб, можно разделить на две группы: зависящие от плотности (количества) потомков в ареале, т. е. от численности [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
При определенной численности родительского стада количество продуцируемых им гамет соответствует той численности эмбрионов и личинок, которые при средних условиях способны выжить в ареале воспроизводства популяции. При этом смертность, зависящая от плотности, исчезает. При дальнейшем уменьшении численности и биомассы родительского стада оно при средних условиях среды не в состоянии продуцировать достаточное [ ... ] ...
29
Май 2014
Май 2014
Для группировок балтийской весенней сельди Финского, Рижского и Вислинского заливов и района о-ва Сааремаа зависимость численности икринок потомков от численности икры, отложенной производителями икры, определена Л. А. Раннак. Зависимость численности потомков от биомассы нерестового запаса весенней сельди западных районов Балтики исследовалась О. Рехлином. По данным этих авторов, обнаруживается значительный разброс [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Большинство исследователей видят причину колебаний численности поколений балтийских сельдей в изменениях условий среды, и в первую очередь тех, от которых зависит питание личинок. На зависимость численности поколений весенней сельди от условий питания личинок в период перехода на активное питание указывают JI. Н. Лисивненко и М. Н. Лишев. Они установили, что [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
При формировании численности поколения определенного вида один фактор может оказаться основным. Но обычно его роль и значение других факторов варьируют по годам. В связи с этим необходимо подчеркнуть разнообразие механизмов (наряду с уже названными, важной частью которых является обеспеченность кормом), определяющих убыль в период эмбрионального и личиночного развития и формирующих [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Численность поколения тесно связана с метеорологическими факторами, влияющими как на половозрелых рыб еще до нереста, так и на развивающиеся икру и молодь. Температура воды определяет не только темп обменных процессов. Очень важно то, что поверхностные слои воды Балтийского моря начинают приобретать вертикальную устойчивость, что является необходимым условием для начала весенней [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
По основному механизму обогащения биогенами поверхностного слоя моря для весеннего максимума биологической продукции в районе нерестилищ популяции балтийской весенней сельди можно условно подразделить на две группы.
...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
С точки зрения условий формирования численности поколения осенней сельди предыдущего года и поколения весенней сельди текущего года комплексы зимних условий 1952-1979 гг. можно подразделить на три группы.
...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Установлено, что в северных и центральных районах Балтики годы формирования крупных по численности поколений таких двух наиболее важных планктоноядных видов, как весенней сельди и шпрота, за некоторым исключением, совпадают. Это указывает на то, что численность этих поколений определяют одинаковые факторы — температура и концентрация биогенов в верхних слоях моря в [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Колебания величины запасов сельди замечались в Балтийском море уже в средневековье. В районе о-ва Рюген очень богатые уловы были в XII в. А например, в 1313 г. и также в XVI в. сельдь неожиданно исчезла со всего прибрежья Восточной Пруссии. Период уменьшения уловов в цикле многолетних значительных колебаний запасов сельди [ ... ] ...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Прямыми причинами последовательного значительного повышения уловов после второй мировой войны можно считать:
...
Выпуск: №15 от 2014.06.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Изменения в интенсивности и способах эксплуатации популяций балтийской сельди, происшедшие с конца 40-х до 60-х годов, повлекли за собой не только резкое увеличение уловов, но и изменили их структуру.
...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Величина запасов. Определение абсолютной величины запасов сельдей в Балтийском море проведено Рабочей группой ИКЕС по методу анализа виртуальных популяций (на основании данных по смеси популяций, выловленных в определенных группах подрайонов) и включает результаты гидроакустического определения величины запасов. В 1978-1983 гг. общий запас балтийских сельдей составлял 3 млн. т. Наиболее существенную [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Динамика величины запасов и промысловой смертности отдельных популяций. Состояние запасов и степень их эксплуатации необходимо оценивать по популяциям. В этой связи большой интерес представляет изучение многолетней динамики биомассы и развития эксплуатации отдельных популяций. Наиболее широко применяемым методом для реставрации динамики величины запасов и промысловой смертности отдельных популяций является в настоящее [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Сокращение средней численности поколений в 1956—1963 гг. и интенсивный промысел вызвали сокращение величины запаса и уменьшение значения старших возрастных групп. С середины 60-х годов и середины 70-х годов численность поколений этой сельди имела явную тенденцию к увеличению. Интенсивность промысла на нерестилищах сократилась.
...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
В связи со сложностью популяционного состава балтийских сельдей и тем, что одни и те же популяции эксплуатируются разными странами, для организации системы эффективного определения состояния запасов и их рационального использования, было организовано международное сотрудничество всех Прибалтийских стран.
...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Для определения запасов используется метод виртуальных популяций, который позволяет определить изменения возрастной структуры, биомассы и численности запасов и промысловой смертности в предыдущий период. Кроме того, используются данные гидроакустического определения величины запасов и специальных исследований численности формирующихся поколений. В связи с тем что исходные данные анализа основываются в значительной степени на [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Балтийские сельди происходят, вероятно, от эвригалинных и эвритермных группировок атлантических весенних и осенних сельдей, которые в течение последних 10 тыс. лет вторгались в бассейн Балтийского моря в соответствии с изменениями условий в этом водоеме. В настоящее время сельди обитают в Балтийском море в виде двух локальных популяций — весенней и [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
Вертикальное распределение сельдей зависит от возраста и размера (старшая и более крупная сельдь обитает глубже). В нагульный период наблюдается послойное распределение сельди — питающиеся тепловодным планктоном младшие возрастные группы обитают в светлое время в термоклине или около него, а старшая сельдь — в придонных слоях. Большие скопления обитают в зоне [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв
29
Май 2014
Май 2014
В зависимости от численности хищников (в основном трески) и изменения других факторов в разных частях моря и в разные периоды причины и величина естественной смертности популяций варьируют. Естественная смертность взрослой сельди с возрастом повышается. Значение старшей сельди в запасах наибольшее в центральной и северной частях открытой Балтики, где возраст наиболее [ ... ] ...
Выпуск: №14 от 2014.05.01
Ваш отзыв